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臨床化驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室如何進(jìn)行分區(qū)

臨床化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的分區(qū)主要遵循功能性、安全性、效率性、可持續(xù)性和規(guī)范性等原則，通?？梢詣澐譃橐韵聨讉€(gè)主要區(qū)域：一、樣本接收區(qū)此區(qū)域用于接收和登記待檢測(cè)的樣本，確保樣本的完整性和可追溯性。樣本接收區(qū)應(yīng)有明確的標(biāo)識(shí)和操作流程，以及適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存設(shè)施以保持樣本的穩(wěn)定性和安全性。二、樣本處理區(qū)在樣本處理區(qū)，對(duì)接收...
行業(yè)資訊
檢驗(yàn)科屬于什么實(shí)驗(yàn)室？

檢驗(yàn)科屬于二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室，同時(shí)也是集臨床檢驗(yàn)、教學(xué)、科研于一體的綜合性醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室。它是將采集到的病人或亞健康人群的血液、體液、組織細(xì)胞等生物樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析，為研究病情、尋找病因、追蹤療效、估計(jì)預(yù)后、藥敏試驗(yàn)、細(xì)菌提供臨床診斷依據(jù)、耐藥監(jiān)測(cè)、指導(dǎo)臨床抗生素合理使用和科研教學(xué)的重要醫(yī)技部門。檢驗(yàn)科...
行業(yè)資訊
手術(shù)部用房壓差指標(biāo)

國(guó)內(nèi)潔凈室的實(shí)踐證明，5Pa的正壓可以滿足關(guān)門狀態(tài)下，外部空氣不能滲人室內(nèi)的要求。所以此次修訂一律將壓差改為5Pa。正負(fù)壓差都是5Pa。有人認(rèn)為壓差大一些可以使開門時(shí)仍保持有一定壓差，實(shí)踐證明，開門后多大的壓差都瞬間消失。國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)中這一數(shù)值從2.5Pa到...
潔凈規(guī)范
潔凈用房說(shuō)明

由于醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，在手術(shù)部?jī)?nèi)可能要建立的無(wú)菌操作用房，如實(shí)驗(yàn)室、儀器裝配室等高度潔凈用房，可按I、Ⅱ 級(jí)潔凈用房考慮。去掉原規(guī)范的手術(shù)部ICU, 可并入醫(yī)院ICU統(tǒng)一考慮。“潔凈區(qū)走廊”包括原規(guī)范中的單走廊...
潔凈規(guī)范
手術(shù)部用房的分級(jí)、參考手術(shù)以及菌濃指標(biāo)說(shuō)明

1 本章和本條中強(qiáng)調(diào)了“手術(shù)部”用房的分級(jí)。該用房既有潔凈手術(shù)室的用房，也有潔凈輔助用房。國(guó)外一些標(biāo)準(zhǔn)是按手術(shù)部各類用房分級(jí)的。根據(jù)編制組調(diào)查、征詢、座談返回的意見(jiàn)，大部分意見(jiàn)認(rèn)為潔凈用房分級(jí)不變?yōu)楹谩Ｌ貏e指出的是，一些縣醫(yī)院反映，按原規(guī)范做I級(jí)手術(shù)室基本不現(xiàn)實(shí)...
潔凈規(guī)范